¿qué es la hemofilia?

La hemofilia es un trastorno de la coagulación de por vida que impide que la sangre coagule adecuadamente. Las personas con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulación, una proteína de la sangre que controla las hemorragias. La severidad de la hemofilia de una persona depende de la cantidad de factor faltante.

Una persona con hemofilia no sangra más rápido que otra, sino que el sangrado podría durar más tiempo. El principal peligro radica en hemorragias internas no controladas, surgidas de manera espontánea o a causa de una lesión. Las hemorragias en articulaciones y músculos pueden ocasionar rigidez, dolor, daño articular severo, discapacidad y, algunas veces, la muerte.

¿cómo se trata la hemofilia?

Hay tratamiento eficaz disponible para la hemofilia, pero todavía no existe una cura. El tratamiento para la hemofilia consiste en reemplazar el factor de coagulación que falta en la sangre. Esto se hace inyectando por vía intravenosa un producto que contiene el factor necesario. La hemorragia se detiene cuando cantidades suficientes de factor de coagulación llegan al área afectada.

Con tratamiento adecuado, las personas con hemofilia pueden llevar vidas relativamente normales. Sin tratamiento, la mayoría de los niños que padecen hemofilia severa morirán jóvenes.

¿cómo se adquiere la hemofilia?

Por lo general, la hemofilia se hereda y cerca de uno en cada cinco mil varones nace con ese trastorno. No puede contagiarse o transmitirse, excepto por herencia , pero algunas veces puede ocurrir cuando no hay historial familiar de hemofilia. Aproximadamente un tercio de los casos nuevos son debidos a una nueva mutación del gene en la madre o el niño.
Cuando el padre tiene hemofilia y la madre no, ninguno de los hijos heredará la hemofilia, pero todas las hijas serán portadoras del gen.

Las mujeres que tienen el gen de la hemofilia son llamadas portadoras y pueden transmitirla a sus descendientes. Cuando la madre es portadora y el padre es normal, para cada uno de sus descendientes, hay un 50% de probabilidad de que si es varón tenga hemofilia y un 50% de probabilidad de que si es mujer sea portadora del gen.

El Torcal de Antequera

El Torcal de Antequera es un paraje Natural que sorprende por las variadas formas de sus rocas calizas, que han sido el resultado de la erosión del viento y del agua que han tenido lugar durante miles de años. Se sitúa en la provincia de Málaga, en Andalucía (España), y es un ejemplo del paisaje Kárstico de Europa.

El Torcal está constituido por rocas calizas que se formaron hace 150 millones de años, en la Era Secundaria del periodo Jurásico.

En la Era Terciaria, la fuerza de las deformaciones de las rocas alpinos provocaron que subieran a la superficie los sedimentos calizos depositados en el fondo oceánico, conservando buena parte de su horizontalidad.

Más tarde, una serie de fracturas generaron grietas y fallas que al hundirse provocaron callejones. A partir de este momento se produce la erosión del modelo Kárstico que con el paso de miles de años forman las diversas formas de las que ahora podemos disfrutar.